浙企抗癌新药 登上国际舞台

  本报讯 (通讯员 艾轩记者 严粒粒) 第17届世界肺癌大会日前在奥地利维也纳落幕。大会吸引了来自82个国家和地区的6200多名参会者,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的艾维替尼是中国原创第三代EGFR靶向肿瘤新药,该公司代表在世界肺癌大会上作报告。

  艾维替尼是国内首个第三代EGFR(表皮生长因子受体)抗肿瘤靶向抑制剂,拥有全球化合物专利,用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌。它是“十二五”国家重大新药创制重大科技专项支持的原创新药,也是第一个同时获得国家食品药品监管总局、美国食品和药物管理局批准,并在两国协同开展临床研究的自主创新药物。基于良好的疗效、耐受性和独特的安全性,艾维替尼可以成为患者可靠的治疗选择。

  据悉,艾森医药由海外留学人员在杭州创办,是一家具有国际生命科学、尖端医疗诊断仪器和创新药物研发能力的生物医药公司,在抗肿瘤和免疫治疗、生物医疗器械的开发和应用领域处于国际领先地位。

  2015年,艾维替尼分别在中国和美国启动Ⅰ期临床研究。2016年初,中国已完成100多例晚期肺癌病人的临床评估。美国的临床研究则在包括国际上最大的癌症研究中心——美国安德森癌症中心在内的四大癌症中心启动。

  “全球每年肺癌新发病例大约有180万例,其中15%到40%的患者会产生EGFR突变。根据临床试验结果,作为一种治疗晚期非小细胞肺癌患者的药物,艾维替尼的进一步临床试验非常值得期待。”艾森总裁兼首席执行官徐晓介绍:“药品已获得国家药监局Ⅱ、Ⅲ期临床批文,将在2017年上半年完成临床Ⅱ、Ⅲ期研究。”

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